今年5月，报道关于细胞自噬研究的国际权威刊物（5年影响因子为11.958）《Autophagy》发表了东南大学医学院姚红红教授的论文“Mir143-BBC3 cascade reducesmicroglial survival via interplay between apoptosis and autophagy: Implicationsfor methamphetamine-mediated neurotoxicity”。
该研究探讨miRNA-143和促凋亡蛋白PUMA调控小胶质细胞的功能。临床研究发现甲基苯丙胺成瘾者脑内存在大量活化的小胶质细胞，而小胶质细胞的过度活化又可以导致细胞的死亡。作为促凋亡蛋白PUMA，基因敲除PUMA反而加重甲基苯丙胺引起的小胶质细胞数目减少。围绕这一“PUMA矛盾现象”而展开系列研究，发现PUMA在促进小胶质细胞凋亡的同时也促进细胞自噬，而自噬促进细胞存活。敲除PUMA减少小胶质细胞凋亡，同时也降低小胶质细胞自噬，降低细胞存活，所表现出净效应是小胶质细胞存活下降。另一有趣的发现是PUMA的表达在转录后水平受miR-143调节，anti-Mir143能够通过上调PUMA调节细胞的自噬和凋亡，减轻甲基苯丙胺引起的小胶质细胞的死亡。在整体的动物模型上，anti-Mir143脑微注射进海马脑区，能够缓解小鼠脑内甲基苯丙胺导致的小胶质细胞减少，该研究结果在Mir143的基因敲除小鼠上也得到了进一步的证实。
此项研究工作由姚红红教授指导，青年教师张媛博士为第一作者，研究生沈凯、白莹、黄荣荣等参与了该课题。本研究得到了国家自然科学基金优秀青年基金项目、国家自然科学基金面上项目的资助。该研究成果的发表，为药物成瘾发生和治疗提供新的理论依据，对临床治疗策略的选择和治疗药物靶标的遴选具有重要的指导意义。（石然）
