2013-10-11 南京日报（第A01版）
本报讯（通讯员 许启彬 记者 谈洁） 不少人因各种原因饱受失眠的困扰。东南大学生命科学研究院“发育与疾病相关基因”教育部重点实验室的研究者在寻找失眠的致病基因上取得重大突破。研究人员发现一个名叫细胞粘附分子基因的缺失是导致睡眠障碍的“罪魁”之一。近日，该项成果发表在国际著名神经科学期刊《神经科学杂志》上。
现在许多人有入睡困难、睡眠时间缩短及睡眠质量下降等睡眠障碍。如何从根本上找到失眠的致病基因，并通过基因的调节来治疗失眠，是目前一项难题。
近日，东南大学生命科学研究院“发育与疾病相关基因”教育部重点实验室的研究者在寻找失眠的致病基因上取得重大突破。
东南大学青年特聘教授韩俊海实验室课题组及东南大学生命科学研究院院长谢维实验室课题组联合研究认为，细胞粘附分子基因Neuroligins(Nlgs)参与了神经元之间的信息传递，正是这一细胞粘附分子的缺失导致睡眠障碍。研究人员同时发现，该基因突变与孤独症发生密切相关，这是首次发现儿童孤独症关联基因参与睡眠调节。
据悉，该项成果的发现还有助于解释孤独症儿童睡眠障碍的致病因，同时为进一步开发治疗睡眠障碍的药物提供了模型，这使得通过药物来干预睡眠、解决人类的睡眠障碍具有了可能性。
